Doppellumiges Larynxmasken-Set mit patentierter Manschette, Monitor, doppeltem Siegel, Beißblock, CE, ISO, kundenspezifisches Logo

Produktbeschreibung

Durch die Integration eines Drainageschlauchs, der direkt neben dem Beatmungsschlauch in die Speiseröhre führt, trennt die doppellumige Larynxmaske den „Atemweg“ vom „Magen-Darm-Trakt“.

Dieses Design ermöglicht nicht nur eine stabilere Hochdruckbeatmung, sondern drainiert auch effektiv Magenflüssigkeit und -gase und verhindert gleichzeitig Aspirationen. Dies macht sie zu einem fortschrittlicheren Atemwegssystem, das mehr Sicherheit bietet und besser für mittel- bis langandauernde Operationen geeignet ist.

Produktspezifikation 

1, Verbessertes Material, hergestellt aus Vollsilikon für bessere Biokompatibilität und dichten Sitz.

2, Doppelte Abdichtung: ①Silikonmanschette schafft anatomische Abdichtung des Rachens ② sorgt für die Abdichtung der Speiseröhre

3, Kapselförmiges dorsales Lumen-Design, bei Notfall- und nicht-elektiv-chirurgischen Anwendungen kann Magenreflux gespeichert werden, wodurch das Risiko von Verdrängung oder Aspiration durch Magenreflux reduziert wird.

4, Doppeltes Absaug-Lumen, vermeidet Magenschäden durch klinische Unterdruckabsaugung (Luftrückfluss), doppeltes Lumen-Absaugung entspricht auch der linken und rechten Bedienung, bequem und einfach zu bedienen.

5, Schlauchkörperunterstützung, ohne zusätzliche Fixierung und Unterstützung, medizinischer Biss, zur Aufrechterhaltung der intraoperativen Beatmung.

Unser Unternehmen

Rmist (Tinajin) Medical Device Co., Ltd. mit Hauptsitz in Tianjin ist ein technischer Dienstleister, der sich auf Einweg-Medizinprodukte für Anästhesie, Atemwegsmanagement und Atemwegsmanagement spezialisiert hat (einschließlich F&E, Produktion, Vertrieb, technische Beratung, Schulung und andere Geschäfte). Zu den Hauptprodukten gehören neue Einweg-Endotrachealtuben, Larynxmasken, sterile Einweg-Nasopharynx-Atemwege, doppellumige Einweg-Endobronchialtubus und andere Produkte in verschiedenen Spezifikationen.

Das Unternehmen hat die ISO13485-Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte bestanden, und viele Produkte haben NMPA-Registrierungszertifikate für Medizinprodukte der Klasse II und CE-Zertifizierungen erhalten. Es verfügt über ein professionelles F&E-Team und 100.000-Klassen-Reinraum-Einrichtungen.

Im Einklang mit dem Zweck "Patienten dienen, sich der medizinischen Versorgung widmen, Exzellenz anstreben und auf Qualität bestehen", wird das Unternehmen von Technologie und Innovation geleitet, um Kunden die besten Produkte und Service-Lösungen anzubieten.

F1: Sind Sie ein Hersteller oder ein Handelsunternehmen?
Rmist: Als professioneller OEM/ODM-Hersteller mit eigenen Produktionsanlagen bieten wir werkseitig direkte Preise, um unseren Kunden die wettbewerbsfähigsten Preise zu gewährleisten. Unsere vertikale Integration ermöglicht eine strenge Qualitätskontrolle und Kosteneffizienz.

F2: Wie führt Ihre Fabrik die Qualitätskontrolle durch?
Rmist: Wir betreiben ein strenges Fünf-Stufen-Qualitätsinspektionssystem, das von einem engagierten Qualitätskontrollteam durchgeführt wird. Jede Produktionsstufe, von den eingehenden Rohmaterialien bis zur Endverpackung, wird gründlich inspiziert und detaillierte Aufzeichnungen geführt.

F3: Wie kann ich Proben erhalten?
Rmist: Wir stellen eine kleine Anzahl kostenloser Muster zur Bewertung durch den Kunden zur Verfügung, und die Versandkosten werden vom Kunden im Voraus bezahlt.

F4: Was ist Ihre Lieferzeit?
Rmist: Die Standardproduktionszeit beträgt 3-15 Werktage nach Auftragsbestätigung, abhängig von der Komplexität des Produkts. Für dringende Bedürfnisse bieten wir beschleunigte Versandoptionen, einschließlich eines 72-Stunden-Luftfrachtservices. Sie können die aktuellen Lagerbestände beliebter SKUs in Echtzeit über unser ERP-System einsehen.

Frage 5: Bieten Sie OEM-Dienstleistungen an?
Rmist: Mit über 15 Jahren OEM/ODM-Erfahrung spezialisieren wir uns auf kundenspezifische Lösungen, einschließlich

Markenverpackung und Logo-Anpassung
Anpassungen der technischen Spezifikationen
Entwicklung von Eigenmarken
Mehrsprachige Dokumentation