ISO 13485 zugelassene Standard-Endotrachealröhre, Latexfrei mit steriler Verpackung

Produktbeschreibung

Einweg-Endotrachealtuben in medizinischer Qualität werden aus hochelastischem PVC-Material hergestellt, einzeln verpackt und mit Ethylenoxid sterilisiert, um sterile Sicherheit zu gewährleisten.

Die Standardkonfiguration umfasst eine großvolumige Niederdruckmanschette (mit Intra-Cuff-Druckmonitor) zur Echtzeitüberwachung des Druckbereichs, wodurch das Risiko einer Atemwegsverletzung deutlich reduziert wird.

Bietet eine vollständige Abdeckung von 2,0 bis 10,0 mm (einschließlich manschettenloser Varianten für Kinder) und eignet sich für die Notfallversorgung, Vollnarkoseverfahren und die langfristige Unterbringung auf der Intensivstation; Entspricht der doppelten ISO 13485/CE-Zertifizierung; Unterstützt OEM-Anpassung mit Musterlieferung innerhalb von 48 Stunden.

Produktspezifikation

Diese Schläuche bestehen aus medizinischem PVC mit einer verstärkten Spiralstruktur und bleiben auch in schwierigen Positionen durchgängig.

Jeder Schlauch verfügt über ein Murphy-Augen-Design zur Vermeidung von Atemwegsobstruktionen und eine röntgendichte Linie für eine präzise Positionierung unter Röntgenaufnahmen.

Diese nach CE und ISO 13485 zertifizierten Einwegschläuche werden in einer sterilen Verpackung geliefert und eignen sich daher ideal für Notfälle und chirurgische Eingriffe.

Die glatte distale Spitze minimiert Gewebeverletzungen, während der flexible Schaft ein einfaches Einführen ermöglicht und sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet ist.

Unser Unternehmen

Rmist (Tinajin) Medical Device Co., Ltd. mit Hauptsitz in Tianjin ist ein technisches Dienstleistungsunternehmen, das sich auf medizinische Einwegverbrauchsmaterialien für Anästhesie, Atemwegs- und Atemwegsmanagement spezialisiert hat (F&E, Produktion, Vertrieb, technische Beratung, Schulung und andere Geschäftsbereiche).

Zu den Hauptprodukten gehören neue Einweg-Endotrachealtuben, Kehlkopfmasken, sterile Nasopharyngeal-Einweg-Atemwege, doppellumige Endobronchialtuben und andere Produkte in verschiedenen Spezifikationen. Das Unternehmen hat die ISO13485-Zertifizierung für das Qualitätssystem für medizinische Geräte bestanden und viele Produkte haben NMPA-Registrierungszertifikate für medizinische Geräte der Klasse II und die CE-Zertifizierung erhalten.

Es verfügt über ein professionelles F&E-Team und Reinraumanlagen der 100.000er-Klasse. Getreu dem Ziel, „Patienten zu dienen, sich der medizinischen Versorgung zu widmen, Exzellenz anzustreben und auf Qualität zu bestehen“, lässt sich das Unternehmen von Technologie und Innovation leiten, um seinen Kunden die besten Produkte und Servicelösungen zu bieten.

F1: Sind Sie ein Hersteller oder Handelsunternehmen?
Rmist: Als professioneller OEM/ODM-Hersteller mit eigenen Produktionsanlagen bieten wir Direktpreise ab Werk an, um unseren Kunden die wettbewerbsfähigsten Preise zu gewährleisten. Unsere vertikale Integration ermöglicht eine strenge Qualitätskontrolle und Kosteneffizienz.

F2: Wie führt Ihr Werk die Qualitätskontrolle durch?
Rmist: Wir betreiben ein strenges fünfstufiges Qualitätskontrollsystem, das von einem engagierten Qualitätskontrollteam betreut wird. Jede Produktionsstufe, vom Eingang der Rohstoffe bis zur Endverpackung, wird gründlich geprüft und detaillierte Aufzeichnungen geführt.

F3: Wie kann ich Muster erhalten?
Hinweis: Wir stellen eine kleine Anzahl kostenloser Muster zur Bewertung durch den Kunden zur Verfügung und die Versandkosten werden vom Kunden im Voraus bezahlt.

F4: Wie lange ist Ihre Lieferzeit?
Hinweis: Die Standardproduktionszeit beträgt 3–15 Werktage nach Auftragsbestätigung, abhängig von der Komplexität des Produkts. Für dringende Bedürfnisse bieten wir Expressversandoptionen an, einschließlich eines 72-Stunden-Luftfrachtservices. Über unser ERP-System können Sie die aktuellen Lagerbestände beliebter SKUs in Echtzeit einsehen.

Frage 5: Bieten Sie OEM-Dienstleistungen an?
Rmist: Mit über 15 Jahren OEM/ODM-Erfahrung sind wir auf kundenspezifische Lösungen spezialisiert, einschließlich

Individualisierung von Markenverpackungen und Logos
Anpassungen der technischen Spezifikationen
Entwicklung von Eigenmarken
Mehrsprachige Dokumentation